目的  探讨临床局限性前列腺癌行根治性切除术后，组织ERG蛋白表达情况与术后生化复发的相关性。方法  选取2012年3月至2016年2月在本院治疗的121例局限性前列腺癌并行根治性切除术的患者作为研究对象，通过住院病历及门诊随访资料收集患者确诊时年龄、血清前列腺特异性抗原（PSA）水平、格里森评分（GS）、病理分期及切缘状态等参数。结果  共有98例患者完成最终随访，ERG蛋白表达阳性率为35.7%（35/98）。Kaplan-meier生存分析提示，确诊时PSA水平（P=0.007）、GS（P=0.024）及ERG蛋白表达状态（P<0.0001），与术后生化复发相关。Cox回归多因素分析显示，确诊时PSA水平（HR=2.134，P=0.001）、GS（HR=1.361，P=0.030）及ERG蛋白表达状态(HR=2.024,P=0.044)分别为前列腺癌根治性切除术后生化复发的独立危险因素。结论  ERG蛋白表达状态是前列腺根治性切除术后生化复发的独立危险因素，通过对其检测及分析，可以为患者制定个体化的随访及临床治疗方案提供参考依据。

目的  研究术前外周血血小板/淋巴细胞（PLR）比值与前列腺癌患者临床病理特征及根治术后生存时间的相关性，旨在为更好地治疗前列腺癌患者提供有效的理论依据。方法  回顾性分析2007年6月至2012年6月期间在本院行根治性手术切除并经病理诊断明确的164例前列腺癌患者的临床资料，并将其设为观察组，同时选取164例健康居民作为对照组。利用受试者工作特征（ROC）曲线，最终确定PLR的截点值为130，分为高PLR组（PLR≥130）和低PLR组（PLR<130），分析术前PLR比值与前列腺癌患者临床病理特征以及术后生存时间的相关性，并采用Cox回归分析影响前列腺癌患者预后的独立危险因素。结果  术前PLR值与患者年龄、组织类型无明显相关（P>0.05），与Gleason评分、临床分期、淋巴结转移、远处转移、分化程度、浸润深度存在明显的相关性（P<0.05）；术前PLR<130患者在1、3、5年中的无病生存期与总生存期明显高于术前PLR≥130患者（P<0.05）；经单因素分析，Gleason评分、临床分期、淋巴结转移、分化程度、术前PLR值、术后辅助治疗是影响前列腺癌患者预后的因素（P<0.05），而年龄、远处转移、组织类型、浸润深度与前列腺癌患者预后无相关性（P>0.05）；经Cox回归分析显示：Gleason评分、临床分期、术前PLR≥130是影响前列腺癌患者预后的独立危险因素，而术后辅助治疗是提高患者预后生存率的保护因素；PLR联合PSA对前列腺癌患者诊断的灵敏度、特异度、阳性预测值以及阴性预测值明显高于PSA（P<0.05）。结论  术前PLR比值是影响前列腺癌患者预后的独立危险因素，可作为评价前列腺癌患者预后的指标之一，并且PLR联合PSA能提高对前列腺癌的诊断率，两种指标存在一定程度上存在一定的互补性。

目的  探讨前列腺癌非编码RNA1（PRNCR1）在前列腺癌早期诊断及预后的价值。方法  选取2012年1月至2015年10月在本院诊治前列腺癌患者45例、良性前列腺增生患者88例，进行PRNCR1检验。结果  PRNCR1 检验的灵敏度84.4%（38/45）、特异度90.9%（80/88）、阳性预测值82.6%（38/46）、阴性预测值92.0%（80/87)、符合率88.7%（118/133），PRNCR1在前列腺癌组织中含量高于癌旁组织和良性前列腺增生组织，差异有统计学意义（P<0.05）。两年内转移、复发、肿瘤死亡患者30例，其PRNCRA表达量高于两年内无转移、复发、死亡的患者（15例），差异有统计学意义（P<0.05）。结论  PRNCR1表达在诊断前列腺癌有价值，PRNCR1高表达与患者预后不良有关。

目的  探讨磷脂酰肌醇蛋白聚糖-5(GPC5)与前列腺癌发生及预后的关系。方法  选取2013年2月至2015年5月在本院治疗的前列腺癌患者104例(病例组)，同时选取良性前列腺增生患者89例作为对照组，采用免疫组化染色法检测GPC5蛋白表达，采用荧光定量PCR检测GPC5 mRNA表达。同时选取高侵袭前列腺癌PC3系细胞、低侵袭LNCaP系细胞以及正常前列腺上皮细胞RWPE-1系细胞，采用western blot检测GPC5蛋白表达。结果  观察组GPC5 mRNA相对表达为(0.64±0.15)和GPC5蛋白阳性表达率为34.62%，明显低于对照组(P<0.05)；术前PSA≥4 ng/mL、肿瘤分期为T3、Gleason评分≥8分患者GPC5蛋白阳性表达率分别为20.34%、19.44%和21.05%，明显低于术前PSA＜4 ng/mL、肿瘤分期为T2和Gleason评分＜8分患者(P<0.05)；GPC5蛋白阳性表达患者中位总生存时间为39.04个月，明显高于GPC5蛋白阴性表达患者(P<0.05)；PC3细胞GPC5蛋白表达为(0.083±0.024)，明显低于LNcaP和RWPE-1细胞(P<0.05)；LNcaP细胞GPC5蛋白表达为(0.301±0.083)，明显低于RWPE-1细胞(P<0.05)。结论  前列腺癌组织GPC5 蛋白及mRNA表达下调，与临床病理特征及预后有关，值得进一步研究。

目的  通过GEO公共数据库，探索AEBP1高表达组与低表达组在膀胱癌患者临床病理特征的表现差异，判断AEBP1的表达对膀胱癌术后患者特异性生存率与总体生存率的影响。方法  对从NCBI中收集到的膀胱癌公共数据集进行回顾性与预后分析，再利用基因集富集分析方法分析AEBP1推动膀胱癌发展的可能机制。结果  显示在不同侵袭性（P<0.001）、分级（P<0.001）、T分期（P<0.001）、N分期（P=0.002）的膀胱癌患者中，AEBP1的表达均有显著性差异，具体表现为高表达组临床特征差于低表达组；并且有AEBP1的表达与膀胱癌患者术后的总体生存和特异性生存相关联，AEBP1高表达组膀胱癌患者的肿瘤特异性生存期明显差于AEBP1低表达组膀胱癌患者（P=0.0003，HR=0.272，95%CI：0.135～0.548），AEBP1高表达组膀胱癌患者的总体生存期亦明显差于AEBP1低表达组膀胱癌（P=0.0159，HR=0.5479，95%CI：0.3360～0.8934）。AEBP1高表达样本富集了与肌细胞生成、炎症反应、紫外线反应、MYC信号通路、内皮间质转换、Notch信号通路、KRAS信号通路、IL6、JAK、STAT通路、IL2、STAT5信号通路、Hedgehog通路、TNF-α通路、补体、干扰素γ、顶端结、凝固、黏液、缺氧、血管生成、顶面、同种异体移植排斥相关的基因。结论  AEBP1与膀胱癌中多个病理指标相关联，高表达组的膀胱癌患者临床预后更差，进一步分析AEBP1推动膀胱癌发展的机制，对于膀胱癌的抑制发展和治疗有着重要的意义。

经尿道膀胱肿瘤切除术（TURBT）是目前治疗非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的最主要方法，但其存在诸多不足之处，如切除不彻底、肿瘤易复发、切除的标本病理诊断不够精确、易产生闭孔神经反射等。基于上述问题，近期越来越多的学者提出了“整块切除”这一概念，并采用多种方式实现这一目标。

肾癌是我国泌尿生殖系常见肿瘤之一，手术在晚期肾癌中的作用有限，而放疗、化疗及激素治疗均对其不敏感。因分子生物学技术的不断发展，过去十年间一系列靶向药物已经渐渐代替IL-2、IFN-α等传统的免疫治疗，但分子靶向药物的靶点主要位于血管内皮生长因子通路和哺乳动物雷帕霉素通路，其作用难以持久抑制肿瘤生长，大部分患者最终都会出现肿瘤进展。免疫检查点抑制剂作为一种新型治疗能在肿瘤出现耐药后进一步延长患者总生存时间，本文主要叙述免疫检查点抑制剂药物在晚期肾癌中的研究进展。

作为一种经典的抗糖尿病药，二甲双胍近年来越来越多地被发现对肿瘤有抑制或预防作用；二甲双胍具有多种生物学功能，如抑制肿瘤干细胞、肿瘤细胞的增殖，通过与化疗药物联用，达到增加化疗药物敏感性，通过多种信号通路抑制肿瘤，在动物实验中，使用二甲双胍能明显抑制肿瘤的生长，临床试验发现二甲双胍能预防肿瘤，能抑制肿瘤进展。然而，二甲双胍在肿瘤中的具体作用机制仍未完全明确，本文就二甲双胍与肿瘤近年来的研究作一综述。